Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL)
Код
№ 71.55
16 р.д.
Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала
10000 ₽
140 ₽ Взятие крови
Акции
Описание
Описание
Подготовка
Показания
Расшифровка
Метод определения: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени.
Исследуемый биоматериал: Кровь
К числу миелопролиферативных новообразований принадлежат истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и миелофиброз. Основным патогенетическим моментом этой группы заболеваний служит генетический маркер – мутация V617F в гене JAK2. Такой дефект не возникает в течение жизни: причина его генетическая. Группу в целом обозначают как Ph-негативные миелопролиферативные заболевания.
Панель охватывает пять показателей:
1. Рецептор тромбопоэтина (мутация W515L/K в гене MPL).
2. Кальретикулин (insTTGTC 9 экзона гена CALR).
3. Кальретикулин (del 52 9 экзона гена CALR).
4. Янус киназа 2 (делеции в 12 экзоне гена JAK2).
5. Янус киназа 2 (мутация V617F в гене JAK2).
Мутация 1849G/T, она же 617V/F, для классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний служит диагностическим маркером: это истинная полицитемия, тромбоцитемия эссенциальная и миелофиброз идиопатический. Миелофиброз в этой группе называют также первичным либо идиопатическим. Три гена, взятые вместе, покрывают основной спектр маркеров этой группы, а исследование применяется для диагностики заболеваний и для оценки риска тромбозов. Выполняется панель методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, материалом служит кровь.
Помимо первичной диагностики, исследование служит для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии и для наблюдения в период ремиссии. Назначают его и при подозрении на клональный гемопоэз неопределенного значения, а также при тромбозах артериальных и венозных, прежде всего необычной локализации.
Результат панели дополняет собою исследование костного мозга, цитогенетическое и гистологическое, и служит разграничению близких состояний: истинной полицитемии со вторичными эритроцитозами, эссенциальной тромбоцитемии с реактивными тромбоцитозами.
Исследуемый биоматериал: Кровь
К числу миелопролиферативных новообразований принадлежат истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия и миелофиброз. Основным патогенетическим моментом этой группы заболеваний служит генетический маркер – мутация V617F в гене JAK2. Такой дефект не возникает в течение жизни: причина его генетическая. Группу в целом обозначают как Ph-негативные миелопролиферативные заболевания.
Панель охватывает пять показателей:
1. Рецептор тромбопоэтина (мутация W515L/K в гене MPL).
2. Кальретикулин (insTTGTC 9 экзона гена CALR).
3. Кальретикулин (del 52 9 экзона гена CALR).
4. Янус киназа 2 (делеции в 12 экзоне гена JAK2).
5. Янус киназа 2 (мутация V617F в гене JAK2).
Мутация 1849G/T, она же 617V/F, для классических Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний служит диагностическим маркером: это истинная полицитемия, тромбоцитемия эссенциальная и миелофиброз идиопатический. Миелофиброз в этой группе называют также первичным либо идиопатическим. Три гена, взятые вместе, покрывают основной спектр маркеров этой группы, а исследование применяется для диагностики заболеваний и для оценки риска тромбозов. Выполняется панель методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени, материалом служит кровь.
Помимо первичной диагностики, исследование служит для оценки эффективности проводимой цитостатической терапии и для наблюдения в период ремиссии. Назначают его и при подозрении на клональный гемопоэз неопределенного значения, а также при тромбозах артериальных и венозных, прежде всего необычной локализации.
Результат панели дополняет собою исследование костного мозга, цитогенетическое и гистологическое, и служит разграничению близких состояний: истинной полицитемии со вторичными эритроцитозами, эссенциальной тромбоцитемии с реактивными тромбоцитозами.
Предварительной подготовки не требуется.
Назначение исследования на Панель ХМПЗ (JAK2, CALR, MPL) рекомендовано в следующих клинических ситуациях:
• подозрение на Ph-негативное миелопролиферативное заболевание;
• клональный гемопоэз неопределенного значения;
• тромбозы артериальные и венозные, прежде всего необычной локализации;
• первичная диагностика миелопролиферативного синдрома при отклонениях в других анализах крови;
• разграничение истинной полицитемии со вторичными эритроцитозами;
• разграничение эссенциальной тромбоцитемии с реактивными тромбоцитозами;
• дополнение к исследованию костного мозга, цитогенетическому и гистологическому;
• оценка эффективности химиотерапии и наблюдение в период ремиссии.
ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.По каждому из пяти показателей ответ дается в качественной форме: обнаружено либо не обнаружено. Референсным считается вариант «не обнаружено».Если мутации в генах JAK2, MPL либо CALR выявлены, а клиническая картина им соответствует, миелопролиферативное заболевание считается подтвержденным; второе возможное толкование – клональный гемопоэз неопределенного значения. Положительные данные свидетельствуют о риске развития миелопролиферативного заболевания, и оценивать их следует вместе с показателями клинического анализа крови и результатами исследования костного мозга.Отрицательный ответ по всем пяти показателям не исключает миелопролиферативного заболевания полностью: панель охватывает наиболее частые маркеры, а не весь их спектр. Интерпретация результата принадлежит лечащему врачу.
Часто задаваемые вопросы
Как узнать результаты анализы?
· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
У меня сложности с поиском анализа
Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.
Почему наши цены ниже чем у конкурентов?
Клиентоориентированность
Делаем медицину - доступной
Плавный рост компании
Открытие в 2011 году
Отсутствие больших затрат на рекламу
Основной приток новых пациентов – рекомендации
Покупка премиального оборудования
Не требует постоянного ремонта и частой замены
Ценности заложенные при открытии
Качество важнее количества
Адреса медицинских офисов
Выбрать медицинский офис
Офис Сухиничи
Подпишитесь на нашу рассылку