Главная

Каталог

Неинвазивный пренатальный тест Veracity - расширенная панель для двойни (7 синдромов)

10 р.д.

140 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

Метод определения: Массовое параллельное секвенирование. Анализ свободноциркулирующей ДНК, выделенной из крови матери.
Исследуемый биоматериал: Кровь венозная

Исследование относится к неинвазивным пренатальным тестам: риск хромосомных аномалий у плода оценивается по внеклеточной ДНК эмбрионально-плацентарного происхождения, которая попадает в кровоток беременной. Материалом служит венозная кровь матери, а к десятой неделе количество такой ДНК в плазме становится достаточным для анализа. Выполняется тест массовым параллельным секвенированием и стоит в ряду наиболее точных скрининговых способов оценки риска самых частых анеуплоидий.

Расширенная панель для двойни рассчитана на двуплодную беременность. Такая беременность для неинвазивного пренатального тестирования допустима: исследование проводится с десятой недели при одном или двух плодах, тогда как при большем их числе не проводится. Срок беременности устанавливается по данным УЗИ, а ультразвуковых признаков хромосомной патологии на момент назначения быть не должно.

Базовый набор хромосомных синдромов, риск которых оценивается при неинвазивном пренатальном тестировании, составляют трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна), 18-й хромосомы (синдром Эдвардса) и 13-й хромосомы (синдром Патау). Расширенные панели дополняются анеуплоидиями половых хромосом: у плода женского пола это моносомия Х (синдром Тернера) и трисомия Х (синдром ХХХ), у плода мужского пола – дисомия Х (синдром Клайнфельтера) и дисомия Y (синдром Якобс). Выявление повышенного риска до рождения ребенка позволяет заранее подготовиться к возможному диагнозу, организовать новорожденному специализированную поддержку и медицинскую помощь.

Применение метода ограничено рядом обстоятельств, часть из которых влияет и на достоверность ответа: срок менее десяти недель, более двух плодов, хромосомные аномалии или мозаицизм у матери, беременность, начинавшаяся как двойня, переливание крови, трансплантация органов, костного мозга либо стволовых клеток, онкологическое заболевание, редукция эмбриона менее восьми недель назад. При ожирении у беременной концентрация фетальной фракции ДНК снижается за счет большего объема циркулирующей крови, из-за чего возможны ложные результаты. Анеуплоидии по другим аутосомам тест не определяет.

Предварительной подготовки не требуется. Анализ выполняется с 10 недели беременности (по УЗИ).

Назначение исследования на Неинвазивный пренатальный тест Veracity – расширенная панель для двойни (7 синдромов) рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• двуплодная беременность сроком от десяти недель, установленным по данным УЗИ;

• возраст беременной 35 лет и старше;

• носительство хромосомных аномалий у будущих родителей;

• отягощенный акушерский и семейный анамнез;

• измененные показатели биохимического скрининга;

• оценка риска хромосомной патологии плода без инвазивного вмешательства;

• отсутствие ультразвуковых признаков хромосомной патологии при необходимости оценить риск;

• оценка риска трисомий 13, 18 и 21 хромосом, а также анеуплоидий половых хромосом;

• планирование специализированной поддержки и медицинской помощи новорожденному при повышенном риске;

• определение пола плода по запросу.

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

Ответ содержит вычисленный риск по хромосомным аномалиям, а пол плода указывается по запросу. Наличие либо отсутствие отклонений оценивает врач-генетик, и консультация генетика при получении результата рекомендована.

Существенны границы метода: тест скрининговый, а не диагностический. Присутствие генетических патологий он утверждать не позволяет и определяет лишь риск некоторых синдромов. Повышенный риск пороков у ребенка диагнозом не является, и ложноположительные результаты возможны. Отрицательный ответ полностью не исключает иных нарушений, включая микроделеции и микродупликации, а выявить все генетические либо негенетические проблемы будущего ребенка тест не в состоянии.

Рассматривать полученные данные следует в совокупности с другими клиническими показателями и обсуждать их на консультации с лечащим врачом.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.