Главная

Каталог

Неинвазивный пренатальный тест Veracity - базовая панель (3 синдрома)

10 р.д.

140 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

Метод определения: Массовое параллельное секвенирование. Анализ свободноциркулирующей ДНК, выделенной из крови матери.
Исследуемый биоматериал: Кровь венозная

Неинвазивный пренатальный тест – скрининговое исследование, которое оценивает риск хромосомных аномалий у плода по ДНК, содержащейся в крови матери. Предметом анализа служит эмбрионально-плацентарная внеклеточная ДНК из материнской плазмы: к десятой неделе беременности такой ДНК в кровотоке женщины накапливается достаточно для выполнения теста. Среди скрининговых способов оценки риска самых частых анеуплоидий этот метод относится к наиболее точным. Материалом служит венозная кровь беременной.

Базовая панель охватывает три хромосомных синдрома:
1. Трисомия 21-й хромосомы – синдром Дауна.
2. Трисомия 18-й хромосомы – синдром Эдвардса.
3. Трисомия 13-й хромосомы – синдром Патау.

При необходимости определяется также пол плода. Тест выполняется начиная с десятой недели беременности, если ультразвуковых признаков хромосомной патологии нет, а сам срок должен быть установлен по данным УЗИ. Допускается как одноплодная, так и двуплодная беременность. Оценка риска до рождения ребенка позволяет заранее подготовиться к возможному диагнозу, организовать новорожденному специализированную поддержку и медицинскую помощь.

Применение метода ограничивает ряд обстоятельств: срок беременности менее десяти недель, хромосомные аномалии либо мозаицизм у самой женщины, одноплодная беременность, начинавшаяся как двойня, переливание крови, трансплантация органов, костного мозга или стволовых клеток, онкологическое заболевание, редукция эмбриона менее восьми недель назад, суррогатное материнство при экстракорпоральном оплодотворении. У беременных с ожирением концентрация фетальной фракции ДНК снижена за счет большего объема циркулирующей крови, что способно привести к ложным результатам. Анеуплоидии по другим аутосомам тест не определяет.

Предварительной подготовки не требуется. Анализ выполняется с 10 недели беременности (по УЗИ).

Назначение исследования на Неинвазивный пренатальный тест Veracity – базовая панель (3 синдрома) рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• одноплодная либо двуплодная беременность сроком от десяти недель, подтвержденным по данным УЗИ;

• возраст беременной 35 лет и старше;

• носительство хромосомных аномалий у будущих родителей;

• отягощенный акушерский и семейный анамнез;

• измененные показатели биохимического скрининга;

• оценка риска хромосомной патологии плода без инвазивного вмешательства;

• отсутствие ультразвуковых признаков хромосомной патологии при необходимости оценить риск;

• оценка риска трисомий 13, 18 и 21 хромосом до рождения ребенка;

• планирование специализированной поддержки и медицинской помощи новорожденному при повышенном риске;

• определение пола плода по запросу.

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

Результат содержит вычисленный риск по хромосомным аномалиям, а пол плода указывается по запросу. Оценивает результат врач-генетик, и при получении ответа рекомендована консультация генетика.

Границы метода существенны: тест скрининговый, а не диагностический. Утверждать присутствие генетических патологий по нему нельзя, определяется лишь риск некоторых синдромов. Обнаружение повышенного риска пороков у ребенка диагнозом не является, и ложноположительные результаты возможны. Отрицательный ответ тоже не исключает полностью иных нарушений, в том числе микроделеций и микродупликаций: выявить все генетические либо негенетические проблемы будущего ребенка тест не в состоянии.

Рассматривать полученные данные следует в совокупности с другими клиническими показателями и обсуждать их на консультации с лечащим врачом.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.