Выявление ДНК кандида альбиканс (Candida albicans) (количественно)

Метод определения: Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени Исследуемый биоматериал: Соскоб, соскоб из влагалища, соскоб из уретры Candida albicans – дрожжеподобный микроскопический гриб, относящийся к условно-патогенным микроорганизмам и в норме присутствующий в составе микрофлоры слизистых оболочек и кожи. Носительство C. albicans в ротовой полости обнаруживается у 46–52% людей, на гениталиях – у 20–30% здоровых женщин, а у беременных частота выявления возрастает до 85%. Заболевание, кандидоз, развивается при избыточном размножении гриба на фоне ослабления защитных механизмов. К факторам риска относятся сахарный диабет, эндокринные нарушения, длительный приём антибиотиков, кортикостероидов, иммуносупрессоров, контрацептивов, а также иммунодефицитные состояния, включая ВИЧ-инфекцию (кандидоз считается СПИД-маркерной инфекцией). Лучевая терапия, трансплантация органов и хирургические вмешательства также способствуют развитию микоза. Урогенитальный кандидоз проявляется вульвовагинитом у женщин – с белыми творожистыми выделениями, зудом, отёком и покраснением слизистых, болью при мочеиспускании и дискомфортом при половом акте. У мужчин возникает баланопостит: отёчность, покраснение и жжение в области головки полового члена, творожистый налёт, иногда изъязвления. Нередко кандидоз обостряется на фоне сахарного диабета у мужчин или при несоблюдении гигиены. Возможен кандидоз мочевыводящих путей, чаще как внутрибольничная инфекция, связанная с катетеризацией. Количественная ПЦР в реальном времени выявляет ДНК Candida albicans в соскобах урогенитального тракта с высокой специфичностью (100%) и чувствительностью (100 копий ДНК в образце). Метод позволяет не только подтвердить наличие возбудителя, но и определить концентрацию вирусной ДНК, что важно для разграничения колонизации и клинически значимой инфекции. Пороговым значением, рекомендованным клиническими руководствами, обычно считают уровень более 10^3 копий в пробе. Тест также применяется для контроля эффективности противогрибковой терапии, при этом повторное исследование целесообразно проводить не ранее чем через 14 дней после завершения лечения и в той же лаборатории для корректного сравнения количественных показателей.