Главная

Каталог

Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда (ACE, AGT (2), FXII, FXIII, GP1BA (2), ITGA2, NOS3 (9)

10 р.д.

Описание

Подготовка

Сбор

Показания

Примечания

Расшифровка

Анализ на генетическую предрасположенность к ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркту миокарда включает исследование нескольких генов (ACE, AGT2, NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB3, AGT), которые участвуют в регуляции сердечно-сосудистой системы. ИБС является одной из ведущих причин смертности во всем мире, а инфаркт миокарда – одним из самых серьезных осложнений. Этот анализ помогает определить генетический риск развития этих заболеваний, что позволяет разработать персонализированную стратегию профилактики и лечения.

A27.05.018.017 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Специальная подготовка для проведения анализа не требуется. Рекомендуется обсудить с врачом необходимость исследования, возможные риски и последствия получения результатов, а также профилактические меры, которые могут быть приняты на основе анализа.

Материалом для анализа служит венозная кровь.

Анализ показан в следующих случаях:

Семейная история ишемической болезни сердца или инфаркта миокарда.
Выявление факторов риска ИБС, таких как гипертония, дислипидемия, диабет или ожирение.
Ранняя смерть от сердечно-сосудистых заболеваний у близких родственников.
Необходимость персонализированной профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Оценка риска перед назначением гормональной или другой терапии, влияющей на сердечно-сосудистую систему.

Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие артериальной гипертензии, тромбозов или увеличения риска их развития. Заключение будет содержать информацию для лечащего врача, с помощью которой, учитывая клинические проявления, врач сможет назначить наиболее эффективное лечение.

Результаты анализа оценивают наличие полиморфизмов в следующих генах:

ACE (ангиотензинпревращающий фермент): Полиморфизмы могут влиять на уровень ангиотензина II и повышать риск гипертонии и ИБС.

AGT2 (ангиотензиноген): Мутации могут способствовать повышенной продукции ангиотензина II, ведущей к увеличению артериального давления и риску инфаркта.

NOS3 (эндотелиальная NO-синтаза): Полиморфизмы могут снижать продукцию оксида азота, что нарушает вазодилатацию и повышает риск ИБС.

ADD1: Ген, влияющий на натриево-калиевый обмен в почках, с возможным влиянием на артериальное давление и риск сердечно-сосудистых заболеваний.

AGTR1 и AGTR2 (рецепторы ангиотензина II): Полиморфизмы могут изменять чувствительность к ангиотензину II, что влияет на артериальное давление и риск инфаркта.

CYP (цитохромы P450): Гены, участвующие в метаболизме лекарств и гормонов, могут влиять на эффективность и безопасность лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

GNB3: Мутации могут влиять на сердечную функцию и тонус сосудов, повышая риск ИБС.

AGT (ангиотензиноген): Полиморфизмы могут увеличивать уровень ангиотензина II и риск развития гипертонии и ИБС.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.