Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

Свертывание крови (система гемостаза) (F II, F V, F VII, FXII, FXIII, FGB beta, GP1BA (2), ITGA2, ITGB3 (GPIIIa), MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), SELPLG, JAK2) (16)

6 р.д.

Описание

Подготовка

Сбор

Показания

Примечания

Cостояние, cвязанное с различными генетическими изменениями системы свертывания и фибринолиза, которое можно обнаружить и, по возможности, скорректировать, классифицируется, как наследственная тромбофилия. Большинство заболеваний сердечно-сосудистой и других систем, являются мультифакториальными (с участием множественных факторов) и проявляется их действие, как правило, в тесном взаимодействии с различными внешними факторами. Средовые факторы совместно с генетическими могут усиливать влияние на степень предрасположенности к развитию заболевания. Проблемы со свертыванием крови чаще всего проявляются при критических или пограничных состояниях (беременность, хирургическое вмешательство, сердечно-сосудистые заболевания, онкология) и могут перерасти в грозные осложнения, став причиной инвалидности или даже привести к смерти. Всего этого можно избежать при своевременном исследовании, позволяющем выявить генетические особенности свертывающей системы, которые возможно скорректировать и контролировать.

#N/A (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Предварительной подготовки не требуется.

Материалом для анализа служит венозная кровь.

• Сердечно-сосудистые заболевания • Тромбоз глубоких вен (ТГВ) • Тромбоэмболия • Риск развития атеросклероза • Гипергомоцистеинемия • Невынашивание беременности и другая акушерская патология • Врожденные пороки развития плода • Тромбоцитопения новорождённых • Посттрансфузионная пурпура • Эссенциальная тромбоцитемия • Прогностическое значение –оценка риска развития CCЗ, стратегии антиагрегантной терапии • Исключение риска кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии

Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие патологии свертывания крови или увеличения риска ее развития. Полученный анализ результата поможет лечащему врачу разработать и применить ряд превентивных мер или назначить своевременное, корректирующее состояние лечение. С помощью информации об особенностях генотипа пациента можно правильно подобрать направление терапии, смягчить действие имеющихся генетических особенностей. Информацию следует принимать во внимание и при обнаружении носительства мутаций, в особенности женщинам при планировании и в период беременности.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.