Главная

Каталог

Риск развития онкозаболеваний (BRCA1,2+ MTHFR, MTR, MTRR (12)

10 р.д.

Описание

Подготовка

Сбор

Показания

Расшифровка

Анализ на риск развития онкозаболеваний (BRCA1, BRCA2, MTHFR, MTR, MTRR) направлен на выявление генетических мутаций, которые могут повышать вероятность развития определённых видов рака, таких как рак молочной железы и яичников, а также изучение генов, связанных с метаболизмом фолатов, что также может влиять на риск возникновения онкологических заболеваний. Исследование помогает оценить индивидуальную генетическую предрасположенность к развитию онкозаболеваний и разработать персонализированную стратегию профилактики и наблюдения.

A27.05.040.002 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Для проведения анализа специальная подготовка не требуется. Рекомендуется проконсультироваться с врачом или генетиком перед сдачей анализа, чтобы обсудить необходимость исследования, возможные риски и последующие шаги в зависимости от результатов.

Для проведения анализа требуется забор венозной крови.

Анализ показан в следующих случаях:

Семейная история рака молочной железы, яичников или других видов онкозаболеваний.
Раннее начало онкозаболеваний у близких родственников.
Планирование семьи, особенно если у одного из партнёров выявлены мутации в генах BRCA1 или BRCA2.
Оценка общего риска развития онкологических заболеваний, особенно в случаях повышенного риска по возрасту или семейному анамнезу.
Необходимость разработки индивидуальной программы профилактики и ранней диагностики онкозаболеваний.

Результаты анализа выявляют наличие или отсутствие мутаций в следующих генах:

BRCA1 и BRCA2: Мутации в этих генах значительно увеличивают риск развития рака молочной железы, яичников и других видов рака. Наличие этих мутаций требует более тщательного наблюдения и профилактических мер.
MTHFR: Мутации в гене, связанном с метаболизмом фолатов, могут влиять на уровень гомоцистеина и повышать риск развития различных заболеваний, включая рак.
MTR и MTRR: Гены, связанные с метаболизмом витамина B12 и фолатов. Мутации могут повышать риск онкозаболеваний за счёт нарушения процессов метилирования ДНК и накопления гомоцистеина.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.