Главная

Каталог

Риск развития гипертонической болезни (NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB3, AGT (9)

10 рабочих дней

Описание

Подготовка

Сбор

Показания

Расшифровка

Анализ на риск развития гипертонической болезни (NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB3, AGT) направлен на выявление генетических предрасположенностей к гипертонии. Гипертоническая болезнь – это хроническое повышение артериального давления, которое может приводить к серьезным осложнениям, таким как инсульт, инфаркт миокарда и сердечная недостаточность.
Включенные в анализ гены связаны с различными механизмами регуляции сосудистого тонуса, объема циркулирующей крови, а также реакцией на стресс и воздействие окружающей среды.

A27.05.018.016 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Для проведения анализа специальная подготовка не требуется. Рекомендуется обсудить с врачом целесообразность исследования и возможные шаги по профилактике и лечению на основании полученных результатов.

Для проведения анализа требуется забор венозной крови.

Анализ показан в следующих случаях:

Семейная история гипертонической болезни.
Повышение артериального давления в молодом возрасте или при отсутствии очевидных факторов риска.
Наличие сопутствующих заболеваний, таких как ожирение, сахарный диабет, которые могут усугублять риск гипертонии.
Оценка риска развития гипертонической болезни при планировании долгосрочных профилактических мер.
Персонализация подхода к лечению гипертонии и выбору антигипертензивной терапии.

Результаты анализа выявляют наличие или отсутствие полиморфизмов в следующих генах:

NOS3: Ген, кодирующий эндотелиальный NO-синтазу, участвующую в регуляции сосудистого тонуса. Мутации могут снижать продукцию оксида азота, что приводит к повышению артериального давления.

ADD1: Ген, связанный с регуляцией натриево-калиевого обмена в почках. Мутации могут способствовать задержке натрия и повышению артериального давления.

AGTR1 и AGTR2: Гены, кодирующие рецепторы ангиотензина II, которые играют ключевую роль в регуляции кровяного давления. Полиморфизмы могут влиять на чувствительность к ангиотензину II и риск гипертонии.

CYP: Гены семейства цитохромов, участвующие в метаболизме различных веществ, включая гормоны и лекарства. Полиморфизмы могут влиять на эффективность антигипертензивной терапии.

GNB3: Ген, кодирующий белки G-связывающие подтипа β3, участвующие в передаче сигналов, связанных с сосудистым тонусом и сердечной функцией. Мутации могут способствовать развитию гипертонии.

AGT: Ген, кодирующий ангиотензиноген, предшественник ангиотензина II. Полиморфизмы могут способствовать повышенной продукции ангиотензина II, ведущего к гипертонии.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.