Главная

Каталог

PRISCA II Скрининг II триместра беременности (14-20 недель)

4 р.д.

170 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

PRISCA II – это скрининг второго триместра беременности, проводимый в период с 14 по 20 неделю, предназначенный для оценки риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями и дефектами развития нервной трубки. Программа PRISCA II использует данные биохимических маркеров и результатов УЗИ для расчета степени риска таких состояний, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и дефект нервной трубки (ДНТ).

В рамках этого исследования определяются уровни следующих биохимических маркеров в крови матери:

Бета-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека)
Альфа-фетопротеин (АФП)
Свободный эстриол

Результаты анализов комбинируются с данными УЗИ и вводятся в автоматизированную программу PRISCA, которая рассчитывает индивидуальный риск возникновения вышеперечисленных аномалий у плода.

A09.05.090.002 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Специальная подготовка не требуется.

Перед забором крови рекомендуется избегать приема пищи за 4-6 часов (по рекомендации врача).

Важно предоставить врачу точные данные о дате последней менструации, результатах предыдущих УЗИ и информацию о возможных случаях генетических заболеваний в семье.

Скрининг рекомендуется всем беременным женщинам в сроке 14-20 недель.
Женщины старше 35 лет, имеющие повышенный риск хромосомных аномалий.
Наличие в анамнезе рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Подозрение на аномалии развития по результатам УЗИ первого триместра.
Женщины с семейным анамнезом генетических заболеваний или врожденных пороков.

Бета-ХГЧ: Повышенный уровень может указывать на повышенный риск трисомии 21 (синдром Дауна), сниженный уровень – на трисомию 18 (синдром Эдвардса).
Альфа-фетопротеин (АФП): Повышенный уровень может свидетельствовать о дефекте нервной трубки (ДНТ) или других структурных аномалиях. Снижение уровня может быть связано с трисомией 21 или 18.
Свободный эстриол: Снижение уровня связано с риском трисомии 21 или 18, а также может указывать на другие проблемы с плацентой или фетоплацентарный комплекс.

Программа PRISCA II анализирует эти показатели вместе с данными УЗИ, включая размер воротникового пространства и другие параметры, для расчета вероятности наличия аномалий. Итоговый результат представляется в виде числового значения, которое указывает на риск (например, 1:250, 1:1000 и т.д.). При высоком риске (например, 1:250 и выше) может потребоваться проведение дополнительных исследований, таких как амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.