Биохимический скрининг 1-го триместра беременности для программы Астрайя (First-Trimester Biochemical Markers (Astraia))

Код № 97.04

5 р.д.

Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала

3000 ₽
В корзину

Акции

Скидка 5%* при записи онлайн
*список ограничен, смотрите положение о скидках
Бесплатный выезд на дом
Можно сдать дома
Описание
Описание
Подготовка
Сбор
Показания
Расшифровка
Метод определения: иммунохемилюминесцентный; программный расчет рисков

Астрайя — программа расчёта риска хромосомных нарушений плода, использующая биохимические показатели крови матери вместе с данными ультразвукового исследования. Особенность настоящей услуги в том, что лаборатория выполняет только лабораторную часть — определение двух белков, — а сам расчёт риска производит направляющий врач в программе.

Такое разделение имеет практическое основание. Расчёт в программе Астрайя опирается на ультразвуковые параметры, которые измеряет специалист во время осмотра: толщину воротникового пространства, наличие носовой кости, показатели кровотока. Эти данные лаборатория получить не может, поэтому корректный расчёт возможен только на стороне врача, располагающего полной картиной.

Определяются два показателя. Ассоциированный с беременностью протеин-A, PAPP-A, вырабатывается трофобластом и отражает состояние формирующейся плаценты; его содержание нарастает с увеличением срока. Свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина синтезируется тканью хориона. При хромосомных нарушениях профиль этих белков отклоняется от типичного для срока: характерно снижение PAPP-A при повышении свободного бета-ХГЧ.
Источник указывает срок выполнения — с одиннадцатой по четырнадцатую неделю беременности. Это окно определяется тем, что именно в нём биохимические показатели наиболее информативны и одновременно доступны для измерения ультразвуковые маркёры.
Отдельно следует понимать, что настоящая услуга не выдаёт заключения о риске. Её результат — два числа, которые сами по себе диагностического вывода не содержат и приобретают смысл только после расчёта.
B03.001.002.002 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
Взятие крови производится не ранее, чем через 2 часа после еды, желательно в первую половину дня. В день взятия крови исключить прием лекарств, если отменить прием лекарств невозможно, необходимо информировать лабораторию.
Для анализа требуется образец венозной крови.
Назначение исследования на биохимический скрининг 1-го триместра для программы Астрайя рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• плановое обследование беременных в первом триместре при ведении беременности с расчётом риска в программе Астрайя;
• возраст беременной старше 35 лет;
• хромосомные нарушения у плода в предыдущих беременностях;
• наличие в семье детей с хромосомной патологией;
• отягощённый акушерский анамнез;
• изменения, выявленные при ультразвуковом исследовании первого триместра.
Единицы измерения: в метаданных не приведены; у источника PAPP-A и свободный бета-ХГЧ определяются количественно
Референсные значения: в метаданных не приведены; оцениваются программой расчёта с привязкой к сроку беременности

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину — анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

Результат содержит концентрации PAPP-A и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина. Расчёт риска в состав услуги не входит и выполняется направляющим врачом в программе Астрайя.

Сами по себе концентрации интерпретации не подлежат. Одно и то же значение может быть нормальным на одном сроке и отклонённым на другом, поэтому оценка возможна только после перевода в кратные медиане величины с учётом точного гестационного возраста.

Профиль со сниженным PAPP-A и повышенным свободным бета-ХГЧ повышает расчётный риск синдрома Дауна. Снижение обоих показателей чаще соответствует другим хромосомным нарушениям.

Изолированное снижение PAPP-A при благополучном расчётном риске сохраняет самостоятельное значение: оно связано с повышенной вероятностью плацентарной недостаточности, задержки роста плода и преэклампсии и влияет на программу наблюдения за беременностью.

Итоговое заключение о риске формируется врачом после внесения лабораторных и ультразвуковых данных в программу и является вероятностной оценкой, а не диагнозом.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?
· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
Насколько достоверны результаты исследований?
Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.
У меня сложности с поиском анализа
Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.

Почему наши цены ниже чем у конкурентов?

Клиентоориентированность
Делаем медицину - доступной
Плавный рост компании
Открытие в 2011 году
Отсутствие больших затрат на рекламу
Основной приток новых пациентов – рекомендации
Покупка премиального оборудования
Не требует постоянного ремонта и частой замены
Ценности заложенные при открытии
Качество важнее количества

Адреса медицинских офисов

Выбрать медицинский офис
Офис Ростов-на-Дону
Офис Ростов-на-Дону (Солженица)
Офис Ростов-на-Дону (Буденновский 96)