Болезнь Альцгеймера наиболее распространенная причина деменции (приобретённое слабоумие) у пожилых людей. Болезнь представляет собой необратимое прогрессирующее расстройство, которое медленно разрушает умственные способности, память и возможность решения самых простых мыслительных задач.

Частота заболевания в различных популяциях.

Заболеванию подвержены жители большинства развитых стран. Число людей в возрасте 65 лет и старше с болезнью Альцгеймера неуклонно растет.

Численность заболевших в США по прогнозам достигнет 5,8 миллионов к 2020 году. По подсчетам ВОЗ, при наблюдаемом неуклонном старении человечества, к 2050 году число жителей планеты старше 60 лет достигнет 2 млрд. (сейчас 605 млн.). Возрастная группа старше 80 лет увеличится почти в 4 раза (до 395 млн.). Соответственно, количество страдающих болезнью Альцгеймера к 2050 году может достигнуть 115 млн.

Каковы ранние признаки развития заболевания?

• Долгосрочная потеря сиюминутной памяти
• Трудности с концентрацией внимания, работы с цифрами
• Выполнением ежедневных привычных задач
• Потеря ориентировки в пространстве и во времени
• Изменение остроты зрения
• Потеря вещей без возможности нахождения (возвращения к поискам)
• Потеря трудоспособности
• Перепады настроения

Что такое ранняя диагностика болезни Альцгеймера?

Большой интерес к проблеме ранней диагностики заболевания и рисков его развития, подвел ученых к поиску генетически значимых факторов. Поиск специфических участков в геноме человека, ответственных за увеличение риска развития наследственных форм заболевания, увенчался успехом. Появилась возможность ранней диагностики повышенного риска заболевания болезнью Альцгеймера.

Благодаря уникальной расширенной диагностической панели лаборатория ЛИТЕХ готова предоставить информацию о возрастающем риске развития наследственных форм заболевания, который может быть увеличен присутствием как семейных случаев, так и дополнительным воздействием внешних факторов.

Что Вам станет известно после проведения исследования?

Результатом генетического исследования, предлагаемого лабораторией, станет выявления наследственных особенностей в последовательностях генов (ApoE, АРP, PSEN1, PSEN2- всего 23 полиморфизма) ответственных за запуск и осуществление механизма выработки специфических белков, играющих ключевую роль в нарушении функционирования нейронов мозга.

Как можно использовать информацию о полученном результате?

Ранняя диагностика наследственной предрасположенности к развитию заболевания позволит применить превентивные (упреждающие) меры, с целью максимального сохранения нормальной функции нервной системы, продления и улучшения качества жизни.

Интерес к борьбе с заболеванием чрезвычайно высок и продление нормальной жизнедеятельности нервной системы может оказаться весьма полезным, так как позволит выиграть время до внедрения все новых и новых фармакологических препаратов, призванных помочь в борьбе с этим недугом.   

• Код исследования – 72.28
• Стоимость исследования – 1050 рублей
• Срок исследования – 15 р.д.

Более подробная информация по телефону колл-центра: 8 (495) 589-14-03

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.