Сдать анализ Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa) (10), определение гомоцистеина

Код № 95

6 рабочих дней

Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала

5950 ₽
В корзину

Акции

Бесплатный выезд на дом
Скидка 5% при записи онлайн
Описание
Описание
Подготовка
Сбор
Показания
Расшифровка
Анализ на генетику невынашивания беременности (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2 (GPIA), ITGB3 (GPIIIa), определение гомоцистеина) направлен на выявление генетических предрасположенностей, которые могут влиять на невынашивание беременности. Этот анализ помогает оценить риск тромбофилий, метаболических и других нарушений, которые могут стать причиной потери беременности, и предложить меры для профилактики таких осложнений.
A27.05.018.018 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
Специальной подготовки для проведения анализа не требуется. Однако рекомендуется проконсультироваться с врачом или генетиком перед сдачей анализа, чтобы обсудить необходимость исследования, интерпретацию результатов и дальнейшие шаги.
Для проведения анализа требуется забор венозной крови.

Анализ показан в следующих случаях:

  • История невынашивания беременности (два и более выкидыша).
  • Планирование беременности, особенно если у женщины или её близких родственников были случаи потери беременности или тромбофилии.
  • Выявление тромбофилических состояний, которые могут влиять на течение беременности.
  • Проблемы с зачатием или повторяющиеся неудачи при проведении процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО).
  • Наличие тромбозов или сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе.

Результаты анализа позволяют выявить наличие или отсутствие генетических изменений в следующих генах:

  • F II (Протромбин): Мутация G20210A связана с повышенным риском тромбообразования и может приводить к невынашиванию беременности.
  • F V (Фактор Лейдена): Мутация G1691A повышает риск тромбозов и осложнений в период беременности.
  • FGB beta: Мутации влияют на уровень фибриногена, который играет ключевую роль в процессе свертывания крови и может влиять на течение беременности.
  • MTHFR: Мутации в этом гене могут привести к нарушению метаболизма фолатов, повышению уровня гомоцистеина и увеличению риска тромбофилий.
  • MTR и MTRR: Гены, связанные с метаболизмом витамина B12 и фолатов, мутации которых могут влиять на уровень гомоцистеина и повышать риск тромбообразования.
  • PAI-I (SERPINE1): Мутации этого гена могут приводить к нарушениям в процессах фибринолиза, что увеличивает риск тромбозов и невынашивания беременности.
  • ITGA2 (GPIA) и ITGB3 (GPIIIa): Мутации этих генов влияют на агрегацию тромбоцитов, что также может быть причиной повышенной свертываемости крови и проблем с вынашиванием беременности.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты?
· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
Насколько достоверны результаты исследований?
Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.
У меня сложности с поиском анализа
Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.

Почему наши цены ниже чем у конкурентов?

Клиентоориентированность
Делаем медицину - доступной
Плавный рост компании
Открытие в 2011 году
Отсутствие больших затрат на рекламу
Основной приток новых пациентов – рекомендации
Покупка премиального оборудования
Не требует постоянного ремонта и частой замены
Ценности заложенные при открытии
Качество важнее количества

Адреса медицинских офисов

Выбрать медицинский офис
Офис Пенза (на Циолковского)
Офис Пенза (на Олимпийской)

Сдать анализы в лаборатории «Литех»

Все виды медицинских анализов быстро и без очереди

Вам нужно сдать анализы для госпитализации, пройти диагностическое обследование или оформить санаторно-курортную карту? Медицинская лаборатория «Литех» выполняет более 1500 исследований без талонов и очередей. Результаты большинства анализов будут готовы за 1 день и направлены на вашу электронную почту. Получить медицинские услуги по современным стандартам можно не только в Москве, но и в других городах России. А еще у вас и ваших близких есть возможность сдать анализы на дому — сообщите свой адрес, и мы направим к вам выездную бригаду.


Широкие возможности лабораторной диагностики

Каждый день более 3000 пациентов обращаются в лаборатории «Литех», чтобы выполнить общеклинические анализы, пройти биохимические, гормональные, иммунологические, аллергологические исследования. Спектр самых востребованных услуг лабораторной диагностики включает серологические исследования крови на бактериальные и вирусные инфекции, ПЦР-диагностику инфекций, анализы на онкомаркеры и цитогенетические исследования. Мы выполним любую чек-ап программу для раннего выявления хронических заболеваний, составленную вашим лечащим врачом.