Фактор IX
Код
№ 18.19
8 р.д.
Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала
1240 ₽
270 ₽ Взятие крови
Акции
Описание
Описание
Подготовка
Показания
Расшифровка
Метод определения: Клоттинговый.
Исследуемый биоматериал: Плазма крови с цитратом натрия
Фактор свертывания крови IX, известный также как антигемофильный глобулин B или фактор Кристмаса, – гликопротеид плазмы, участвующий во внутреннем пути плазменного звена каскада свертывания. Он относится к витамин К-зависимым сериновым протеазам и синтезируется в печени; время его полужизни в плазме крови составляет около 18-24 часов, реактантом острой фазы фактор не является. Ключевая роль фактора IX – активация фактора X и участие в формировании теназного комплекса.
Врожденный дефицит фактора IX служит причиной гемофилии В, или болезни Кристмаса. Заболевание геморрагическое, генетически обусловленное; тип наследования аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, поэтому проявляется оно в подавляющем большинстве у мужчин, а женщины остаются носителями. Частота составляет 3-5 на 100 000 новорожденных мужского пола, соотношение гемофилии А и гемофилии В – примерно 4:1. Течение складывается из гемартрозов, кровоизлияний в мышцы, внутренние органы и ткани, а также кровотечений – спонтанных либо вызванных травмой, хирургическим или стоматологическим вмешательством. Гемофилия В развивается при нормальной активности фактора Виллебранда.
Тяжесть заболевания обратно связана с уровнем фактора IX. Минимальный уровень активности, обеспечивающий нормальный каскад свертывания, составляет около 30 %, а при активности ниже 10-15 % кровотечение останавливают только замещающей терапией, которая и составляет основу лечения. Выявить женщин-носителей сложно: их активность фактора IX от нормы отличается мало, чаще всего достигает 50 % и лишь изредка опускается ниже 30 %. Характер мутаций гена фактора IX разнообразен; выделяют форму гемофилии В, при которой FIX в детстве почти отсутствует, но в период полового созревания его уровень устойчиво повышается до близких к норме значений. При геморрагическом синдроме в анамнезе или отягощенном семейном анамнезе одним из критериев диагноза служит снижение активности фактора IX ниже 50 %.
Исследуемый биоматериал: Плазма крови с цитратом натрия
Фактор свертывания крови IX, известный также как антигемофильный глобулин B или фактор Кристмаса, – гликопротеид плазмы, участвующий во внутреннем пути плазменного звена каскада свертывания. Он относится к витамин К-зависимым сериновым протеазам и синтезируется в печени; время его полужизни в плазме крови составляет около 18-24 часов, реактантом острой фазы фактор не является. Ключевая роль фактора IX – активация фактора X и участие в формировании теназного комплекса.
Врожденный дефицит фактора IX служит причиной гемофилии В, или болезни Кристмаса. Заболевание геморрагическое, генетически обусловленное; тип наследования аутосомно-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, поэтому проявляется оно в подавляющем большинстве у мужчин, а женщины остаются носителями. Частота составляет 3-5 на 100 000 новорожденных мужского пола, соотношение гемофилии А и гемофилии В – примерно 4:1. Течение складывается из гемартрозов, кровоизлияний в мышцы, внутренние органы и ткани, а также кровотечений – спонтанных либо вызванных травмой, хирургическим или стоматологическим вмешательством. Гемофилия В развивается при нормальной активности фактора Виллебранда.
Тяжесть заболевания обратно связана с уровнем фактора IX. Минимальный уровень активности, обеспечивающий нормальный каскад свертывания, составляет около 30 %, а при активности ниже 10-15 % кровотечение останавливают только замещающей терапией, которая и составляет основу лечения. Выявить женщин-носителей сложно: их активность фактора IX от нормы отличается мало, чаще всего достигает 50 % и лишь изредка опускается ниже 30 %. Характер мутаций гена фактора IX разнообразен; выделяют форму гемофилии В, при которой FIX в детстве почти отсутствует, но в период полового созревания его уровень устойчиво повышается до близких к норме значений. При геморрагическом синдроме в анамнезе или отягощенном семейном анамнезе одним из критериев диагноза служит снижение активности фактора IX ниже 50 %.
Взятие крови производится строго натощак. За 2-3 суток до взятия крови рекомендуется соблюдение рекомендаций по питанию, исключение алкоголя, занятий спортом, посещение бани, сауны. В день взятия крови исключить прием лекарств, если отменить прием лекарств невозможно, необходимо информировать лабораторию. О приеме антикоагулянтов ОБЯЗАТЕЛЬНО и информировать лабораторию.
Назначение исследования на Фактор IX рекомендовано в следующих клинических ситуациях:
• диагностика гемофилии В в комплексе с другими исследованиями и контроль эффективности лечения;
• диагностика приобретенного дефицита фактора IX и приобретенных гемофилических расстройств;
• обследование при удлиненном АЧТВ, в том числе при феномене одиночно удлиненного АЧТВ;
• гемофилия у близких родственников;
• спонтанные и рецидивирующие кровотечения: носовые, из десен и слизистых, а также часто образующиеся гематомы, экхимозы, гемартрозы, геморрагические инфаркты и инсульты;
• аномально длительные и обильные кровотечения – менструальные, маточные, послеродовые, геморроидальные, желудочно-кишечные;
• длительные кровотечения после мелких травм, инъекций и взятия крови, а также при стоматологических и небольших оперативных вмешательствах;
• частое обнаружение крови в моче и кале, анемия, в том числе при такой же симптоматике в семье.
Единицы измерения: %Референсные значения: 50,00-150,00ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.Минимальный уровень активности фактора Кристмаса, при котором каскад свертывания работает нормально, составляет около 30 %. По активности фактора IX гемофилию В разделяют на степени тяжести: тяжелая форма соответствует активности ниже 1 % и проявляется на первом году жизни тяжелыми кровотечениями, кровоизлияниями в суставы и мягкие ткани, выраженными подкожными гематомами; средняя степень – 1-5 %, с началом проявлений в возрасте от года до трех лет, теми же кровоизлияниями и длительными послеоперационными кровотечениями; легкая – от 5 %, проявляется в любом возрасте необоснованным удлинением кровотечений после травм и хирургических вмешательств. У большинства пациентов с гемофилией показатель не превышает 5 %.Снижение активности фактора IX отмечается при гемофилии В и носительстве ее гена у женщин, при наличии ингибитора фактора свертываемости, тяжелой патологии печени, включая гепатиты и цирроз, при диссеминированном внутрисосудистом свертывании, дефиците витамина К и терапии непрямыми антикоагулянтами. Приобретенная недостаточность бывает следствием нарушенной функции печени как врожденного характера, при болезни Гоше, так и приобретенного, при циррозе. Отдельную причину составляют аутоантитела к фактору IX, возникающие у больных гемофилией В на лечении препаратами этого фактора и крайне редко у ранее здоровых людей.Повышение активности наблюдается при заболеваниях воспалительных и инфекционных, при беременности, на фоне приема оральных контрацептивов и лечения эстрогенными препаратами, а также при индивидуальных генетических особенностях; активность выше 200 % сопряжена с риском тромбоза. На результат влияют лечение эстрогенами, прием оральных контрацептивов и менструация. Фактор IX чувствителен к протеолитической инактивации, поэтому возможен ложнозаниженный результат: сниженное значение, не соответствующее другим клиническим и лабораторным признакам, может потребовать повторного исследования.
Часто задаваемые вопросы
Как узнать результаты анализы?
· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
У меня сложности с поиском анализа
Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.
Почему наши цены ниже чем у конкурентов?
Клиентоориентированность
Делаем медицину - доступной
Плавный рост компании
Открытие в 2011 году
Отсутствие больших затрат на рекламу
Основной приток новых пациентов – рекомендации
Покупка премиального оборудования
Не требует постоянного ремонта и частой замены
Ценности заложенные при открытии
Качество важнее количества
Адреса медицинских офисов
Выбрать медицинский офис
Офис Пенза (на Циолковского)
Подпишитесь на нашу рассылку