Фактор II
Код
№ 18.24
6 р.д.
Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала
1940 ₽
270 ₽ Взятие крови
Акции
Описание
Описание
Подготовка
Показания
Расшифровка
Метод определения: Клоттинговый.
Исследуемый биоматериал: Плазма крови с цитратом натрия
Система гемостаза поддерживает постоянный уровень вязкости крови, останавливает кровотечения при повреждении сосудистой стенки и обеспечивает растворение тромбов. Фактор свертывания крови II, или протромбин, представляет собой гликопротеид, синтез которого идет в печени в присутствии витамина К. Под влиянием активированного фактора свертывания крови X протромбин переходит в тромбин. Тромбин активирует другие плазменные белки свертывания крови и тромбоциты, и завершается этот каскад формированием фибринового сгустка.
Врожденный дефицит фактора II относится к редким нарушениям свертывания крови и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Распространенность составляет один случай на 2 000 000 населения. Причиной служат изменения в гене F2, кодирующем протромбин, при этом прямая связь между генотипом F2 и фенотипом заболевания выражена слабо. Гемостатически достаточным считается уровень активности фактора II около 40 %. При диспротромбинемии лабораторные характеристики заболевания слабо соответствуют его клиническим проявлениям.
Приобретенное снижение активности фактора II наблюдается при дефиците витамина К любого происхождения, при патологии печени и на фоне приема антикоагулянтных препаратов. Исследование определяет активность фактора II в плазме крови количественно, в процентах, и применяется как при врожденном, так и при приобретенном его дефиците.
Исследуемый биоматериал: Плазма крови с цитратом натрия
Система гемостаза поддерживает постоянный уровень вязкости крови, останавливает кровотечения при повреждении сосудистой стенки и обеспечивает растворение тромбов. Фактор свертывания крови II, или протромбин, представляет собой гликопротеид, синтез которого идет в печени в присутствии витамина К. Под влиянием активированного фактора свертывания крови X протромбин переходит в тромбин. Тромбин активирует другие плазменные белки свертывания крови и тромбоциты, и завершается этот каскад формированием фибринового сгустка.
Врожденный дефицит фактора II относится к редким нарушениям свертывания крови и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Распространенность составляет один случай на 2 000 000 населения. Причиной служат изменения в гене F2, кодирующем протромбин, при этом прямая связь между генотипом F2 и фенотипом заболевания выражена слабо. Гемостатически достаточным считается уровень активности фактора II около 40 %. При диспротромбинемии лабораторные характеристики заболевания слабо соответствуют его клиническим проявлениям.
Приобретенное снижение активности фактора II наблюдается при дефиците витамина К любого происхождения, при патологии печени и на фоне приема антикоагулянтных препаратов. Исследование определяет активность фактора II в плазме крови количественно, в процентах, и применяется как при врожденном, так и при приобретенном его дефиците.
Взятие крови производится строго натощак. За 2-3 суток до взятия крови рекомендуется соблюдение рекомендаций по питанию, исключение алкоголя, занятий спортом, посещение бани, сауны. В день взятия крови исключить прием лекарств, если отменить прием лекарств невозможно, необходимо информировать лабораторию. О приеме антикоагулянтов ОБЯЗАТЕЛЬНО и информировать лабораторию.
Назначение исследования на Фактор II рекомендовано в следующих клинических ситуациях:
• диагностика врожденного дефицита фактора II;
• диагностика приобретенного дефицита фактора II;
• удлинение протромбинового времени;
• выход показателей протромбинового теста за пределы референсных значений;
• оценка эффективности проводимой терапии.
Единицы измерения: %Референсные значения: дети до 1 месяца – 45,00-69,00; дети от 1 месяца и взрослые – 70,00-150,00ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.Показатель ниже нижней границы референсных значений расценивается как снижение активности фактора II. Гемостатически достаточным для работы системы свертывания считается уровень активности около 40 %. У гетерозиготных носителей дефицита активность фактора II обычно составляет от 40 % до 75 % и примерно в 60 % случаев протекает бессимптомно.Клинические проявления зависят от остаточной активности. Активность выше 10 % сопровождается, как правило, легкими и умеренными кровотечениями из слизистых оболочек. Гипопротромбинемия, при которой активность опускается ниже 10 %, протекает с более тяжелыми кровотечениями. К снижению активности приводят прием антикоагулянтов, патология печени и дефицит витамина К любого происхождения.
Часто задаваемые вопросы
Как узнать результаты анализы?
· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
У меня сложности с поиском анализа
Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.
Почему наши цены ниже чем у конкурентов?
Клиентоориентированность
Делаем медицину - доступной
Плавный рост компании
Открытие в 2011 году
Отсутствие больших затрат на рекламу
Основной приток новых пациентов – рекомендации
Покупка премиального оборудования
Не требует постоянного ремонта и частой замены
Ценности заложенные при открытии
Качество важнее количества
Адреса медицинских офисов
Выбрать медицинский офис
Офис Пенза (на Циолковского)
Подпишитесь на нашу рассылку