Главная

Каталог

Электрофорез гемоглобина

12 р.д.

270 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

Метод определения: Электрофорез и денситометрия.
Исследуемый биоматериал: Кровь

Гемоглобин – белок эритроцитов, осуществляющий перенос кислорода от легких к органам и тканям. К нормальным вариантам гемоглобина человека относятся HbA, HbA2 и HbF. У взрослого не менее 96,5% гемоглобина приходится на изоформу HbA, образованную двумя парами полипептидных цепей (глобинов) – 2α и 2β, с каждой из которых связан гем; этой изоформой обеспечиваются тканевая оксигенация и адекватный газообмен. Фракция HbA2 (2α2δ) является второстепенной формой гемоглобина. Фетальный гемоглобин HbF (2α2γ) преобладает во внутриутробном периоде и в течение первых 6 месяцев жизни замещается HbA; у взрослого допускается его присутствие в следовых количествах.

Врожденная патология гемоглобина связана с изменением структуры полипептидных цепей или нарушением их продукции. Нарушения структуры гемоглобина принято разделять на гемоглобинопатии и талассемии, хотя талассемии также являются формой гемоглобинопатии. Под талассемиями понимают нарушения синтеза α-, β- или обеих цепей гемоглобина; возможны и нарушения синтеза δ- и γ-цепей. При большинстве вариантов α- и β-талассемий изменяется уровень HbF и HbA2, поэтому определение этих изоформ применяется для скрининга. Остальные гемоглобинопатии обусловлены наличием аномального варианта гемоглобина, из которых наиболее распространены и клинически значимы варианты S, D, E и C. Варианты HbS и HbD возникают в результате точечных мутаций гена, кодирующего β-глобин; наибольшее клиническое значение имеет HbS, приводящий к серповидноклеточной анемии.

Методом электрофореза в щелочном геле определяют процентное содержание основных изоформ гемоглобина, что служит основой скрининга структурных аномалий гемоглобина. Тип и характер гемоглобинопатии метод не устанавливает: по его результатам гемоглобинопатию исключают либо определяют тактику дальнейшего обследования для уточнения диагноза. Высокая достоверность теста отмечена при скрининге β-талассемий, синдромов персистенции фетального гемоглобина и вариантов, приводящих к серповидноклеточной анемии; идентификация α+-талассемии (талассемии с одной мутацией) этим методом может быть затруднена.

Не рекомендуется курение и прием алкоголя за 24 часа до взятия крови.

Назначение исследования на Электрофорез гемоглобина рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• скрининг гемоглобинопатий;

• подозрение на патологию гемоглобина;

• семейный анамнез гемоглобинопатий, планирование семьи;

• микроцитарная анемия без дефицита железа;

• гемолитическая анемия неустановленной этиологии, признаки гемолитической анемии;

• обнаружение эритроцитов с серповидной деформацией при микроскопическом исследовании крови.

Единицы измерения: %

Референсные значения: аномальные варианты гемоглобина – не обнаружены; гемоглобин HbA – дети (до 1 мес) 5,9 - 77,2, дети (1-3 мес) 7,9 - 92,4, дети (3-6 мес) 54,7 - 97,1, дети (6-9 мес) 80,0 - 98,0, дети (9-13 мес) 86,2 - 98,0, дети (13-24 мес) 88,8 - 98,0, дети (от 2 лет) и взрослые > 96,5; гемоглобин HbA2 – дети (до 1 мес) 0,0 - 2,1, дети (1-3 мес) 0,0 - 2,6, дети (3-6 мес) 1,3 - 3,1, дети (6-24 мес) 2,0 - 3,3, дети (от 2 лет) и взрослые < 3,5; гемоглобин HbF – дети (до 1 мес) 22,8 - 92,0, дети (1-3 мес) 7,6 - 89,8, дети (3-6 мес) 1,6 - 42,2, дети (6-9 мес) 0,0 - 16,7, дети (9-13 мес) 0,0 - 10,5, дети (13-18 мес) 0,0 - 7,9, дети (18-24 мес) 0,0 - 6,3, дети (от 2 лет) и взрослые < 2,0

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

В норме уровень HbA, HbA2 и HbF соответствует возрастным нормам, патологические формы гемоглобина не выявляются. При большинстве вариантов α- и β-талассемий изменяется уровень HbF и HbA2. Варианты HbS и HbD имеют одинаковую подвижность в щелочном геле, а варианты E и C мигрируют в составе фракции HbA2, которая при их наличии превышает 25%.

Выявление аномального варианта гемоглобина свидетельствует о гемоглобинопатии, однако ее тип и характер электрофорез не устанавливает, и для точного диагноза требуется дальнейшее обследование. Большинство вариантов наследственных аномалий гемоглобина электрофорез в щелочном геле выявляет или исключает с большой вероятностью. Результат интерпретирует лечащий врач с учетом клинической ситуации, семейного анамнеза и результатов общего анализа крови.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.