ДПИД (дезоксипиридинолин) в моче

Метод определения: Иммунохемилюминесцентный анализ.
Исследуемый биоматериал: Моча разовая


Дезоксипиридинолин (ДПИД) – основной материал поперечных связей коллагена в костях: как компонент коллагеновых волокон костной ткани он обеспечивает связывание пептидов между собой. ДПИД и пиридинолин (ПИД) выходят из кости в сосудистое русло в результате ее разрушения (резорбции) и в настоящее время рассматриваются как наиболее адекватные маркеры резорбции кости, при этом ДПИД – наиболее специфичный для костной ткани маркер этого процесса.

Скорость обновления костной ткани составляет около 10% в год. Ее основу составляют коллаген первого типа – сеть белков, которая придает костям прочность и формирует их структуру, – и фосфат кальция – минеральный комплекс, обеспечивающий твердость. На протяжении всей жизни костная ткань непрерывно разрушается и замещается новой: остеокласты растворяют небольшое количество ткани за счет ферментативного разрушения белковых сетей, после чего остеобласты секретируют компоненты новых белковых сетей, минерализующихся затем кальцием и фосфатами.

В раннем детстве и подростковом периоде образование новой костной ткани опережает разрушение старой, и формирование преобладает над резорбцией до достижения пика костной массы, приходящегося на возраст 25-30 лет. В дальнейшем резорбция превосходит формирование, что ведет к постепенной потере костной ткани. У женщин наибольшая интенсивность потери костной ткани отмечается через несколько лет после наступления менопаузы, при этом процесс продолжается и в постклимактерическом периоде; у мужчин значительная потеря костной ткани отмечается лишь в возрасте старше 70 лет.

Биохимические маркеры костной ткани используются в диагностике и лечении костных заболеваний и служат показателями хрупкости костей и риска перелома. Определение ДПИД в моче направлено на диагностику остеопороза, наблюдение за возможным снижением костной массы и оценку риска прогрессирования заболевания; при менопаузе и гормональном дефиците исследование позволяет выявить сопутствующие заболевания скелета, способствующие потере костной ткани. Реакция на антирезорбционную терапию по результатам исследования определяется за два-три месяца, тогда как при рентгенографическом анализе плотности костей для этого требуется один-два года.