Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGTсвязанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии

9 р.д.

270 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

Метод определения: Полимеразная цепная реакция.
Исследуемый биоматериал: Кровь венозная

Артериальное давление регулируется у человека при участии ренин-ангиотензиновой системы, и два звена этой системы служат предметом исследования. Ген ACE кодирует ангиотензинпревращающий фермент, известный также как АПФ, а ген AGT кодирует ангиотензиноген. Артериальная гипертензия – повышенное давление – относится к часто встречающимся заболеваниям и способна привести к значительным нарушениям здоровья, поэтому мутации в AGT и ACE, провоцирующие генетическую предрасположенность к формированию заболеваний сердца, и выносятся в отдельный анализ.

Исследуются два полиморфизма:
1. Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), Alu Ins/Del в регуляторной области гена.
2. Ангиотензиноген (AGT), T704C (Met235Thr).

Полиморфизм ACE представляет собой инсерционно-делеционный вариант в 16-м интроне гена: два его состояния различаются наличием Alu-последовательности, которую обозначают как инсерцию, либо ее отсутствием, обозначаемым как делеция. Делеция Alu-повтора приводит к повышению экспрессии гена ACE, а при варианте D выработка АПФ идет активнее, из-за чего он и считается фактором риска для сердца и сосудов; наследуется этот вариант по аутосомно-доминантному типу.

Значение маркеров разное. Полиморфизм ACE служит маркером генетической предрасположенности к таким состояниям, как инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера; используется он и при прогнозировании почечной недостаточности. Полиморфизм AGT изучается для выявления предрасположенности к гипертонии и ишемической болезни сердца, к эклампсии и преэклампсии при беременности, а также для прогнозирования хронической почечной недостаточности при гломерулонефрите.

Выполняется исследование методом полимеразной цепной реакции, материалом служит венозная кровь, взятая в пробирку с ЭДТА.

Предварительной подготовки не требуется.

Назначение исследования на Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT, связанных с риском артериальной гипертензии, гипертензивных осложнений беременности и преэклампсии рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• оценка генетического риска сердечно-сосудистых заболеваний, в первую очередь у пациентов с гипертонией;

• повышенное артериальное давление у беременной и связанный с ним риск преэклампсии;

• планирование беременности;

• оценка риска перед назначением гормональных препаратов;

• нетипичное течение ишемической болезни сердца;

• перенесенные инфаркт миокарда либо ишемический инсульт в анамнезе;

• семейная история сердечно-сосудистых заболеваний;

• прием оральных контрацептивов либо заместительной гормональной терапии;

• прогноз хронической почечной недостаточности у больных гломерулонефритом.

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

По полиморфизму ACE выдается один из трех генотипов. I/I – нормальный вариант в гомозиготной форме, уровень АПФ в крови нормальный, генетической предрасположенности к ишемической болезни сердца и артериальной гипертензии нет. I/D – гетерозиготная форма, уровень АПФ повышен, вероятность формирования сердечно-сосудистых заболеваний низкая. D/D – мутантный вариант в гомозиготной форме, уровень АПФ значительно повышен, риск развития патологий сердца высокий.

По полиморфизму AGT генотипов также три. Т/Т с гипертонией не ассоциирован, тогда как Т/С и С/С относятся к генотипам, ассоциированным с гипертонией.

Результат показывает предрасположенность, а не заболевание: выявленный вариант повышает вероятность, однако сам по себе диагнозом не является. Оценивать его следует вместе с уровнем артериального давления, данными анамнеза и прочими клиническими показателями, а выводы делает лечащий врач.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.