Сдать анализ на Неинвазивный пренатальный тест Veracity - расширенная панель (12 синдромов) в Новосибирске

10 р.д.

170 ₽ Взятие крови

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

Метод определения: Массовое параллельное секвенирование.

    Анализ свободноциркулирующей ДНК, выделенной из крови матери.
    Исследуемый биоматериал: Кровь венозная
    Неинвазивное пренатальное тестирование построено на том, что в кровотоке беременной присутствует внеклеточная ДНК эмбрионально-плацентарного происхождения. Ее выделяют из материнской плазмы и анализируют массовым параллельным секвенированием, оценивая риск хромосомных аномалий у плода. К десятой неделе беременности количество такой ДНК в крови женщины становится достаточным для выполнения теста, а взятие материала ограничивается венозной кровью матери.
    Расширенная панель охватывает двенадцать синдромов. Ядро любого неинвазивного пренатального теста составляют три трисомии: 21-й хромосомы (синдром Дауна), 18-й хромосомы (синдром Эдвардса) и 13-й хромосомы (синдром Патау). Далее панели дополняются анеуплоидиями половых хромосом – у плода женского пола это моносомия Х (синдром Тернера) и трисомия Х (синдром ХХХ), у плода мужского пола дисомия Х (синдром Клайнфельтера) и дисомия Y (синдром Якобс), – а также рядом иных синдромов, среди которых синдром Ди-Джорджи, синдром кошачьего крика, синдромы Ангельмана и Прадера-Вилли.
    Назначается тест начиная с десятой недели беременности, если ультразвуковых признаков хромосомной патологии не выявлено; сам срок беременности при этом должен быть установлен по данным УЗИ. Допустима как одноплодная, так и двуплодная беременность. При необходимости определяется пол плода. Выявление повышенного риска до рождения ребенка позволяет заранее подготовиться к возможному диагнозу, организовать новорожденному специализированную поддержку и медицинскую помощь.
    Применение метода ограничено рядом обстоятельств, часть из которых влияет и на достоверность ответа: срок менее десяти недель, более двух плодов, хромосомные аномалии или мозаицизм у матери, беременность, начинавшаяся как двойня, переливание крови, трансплантация органов, костного мозга либо стволовых клеток, онкологическое заболевание, редукция эмбриона менее восьми недель назад. При ожирении у беременной концентрация фетальной фракции ДНК снижается за счет большего объема циркулирующей крови, из-за чего возможны ложные результаты.
    Анеуплоидии по другим аутосомам тест не определяет.

Предварительной подготовки не требуется. Анализ выполняется с 10 недели беременности (по УЗИ).

Назначение исследования на Неинвазивный пренатальный тест Veracity – расширенная панель (12 синдромов) рекомендовано в следующих клинических ситуациях:

• одноплодная либо двуплодная беременность сроком от десяти недель, установленным по данным УЗИ;

• возраст беременной 35 лет и старше;

• носительство хромосомных аномалий у будущих родителей;

• отягощенный акушерский и семейный анамнез;

• измененные показатели биохимического скрининга;

• оценка риска хромосомной патологии плода без инвазивного вмешательства;

• отсутствие ультразвуковых признаков хромосомной патологии при необходимости оценить риск;

• расширенная оценка риска, когда трех трисомий недостаточно;

• планирование специализированной поддержки и медицинской помощи новорожденному при повышенном риске;

• определение пола плода по запросу.

ВНИМАНИЕ: результаты лабораторных исследований не являются окончательным диагнозом и должны интерпретироваться только лечащим врачом. Для корректной оценки врач учитывает всю клиническую картину – анамнез пациента, его жалобы, данные осмотра и результаты других обследований.

Ответ содержит вычисленный риск по хромосомным аномалиям, а пол плода указывается по запросу. Наличие либо отсутствие отклонений оценивает врач-генетик, и консультация генетика при получении результата рекомендована.

Границы метода существенны: тест скрининговый, а не диагностический. Присутствие генетических патологий он утверждать не позволяет и определяет лишь риск некоторых синдромов. Повышенный риск пороков у ребенка диагнозом не является, и ложноположительные результаты возможны. Отрицательный ответ полностью не исключает иных нарушений, включая микроделеции и микродупликации, а выявить все генетические либо негенетические проблемы будущего ребенка тест не в состоянии.

Рассматривать полученные данные следует в совокупности с другими клиническими показателями и обсуждать их на консультации с лечащим врачом.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.