Сдать анализ PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трис
1 рабочий день
Срок исчисляется в рабочих днях, не включая день забора биоматериала
PRISCA II – это скрининг второго триместра беременности, проводимый в период с 14 по 20 неделю, предназначенный для оценки риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями и дефектами развития нервной трубки. Программа PRISCA II использует данные биохимических маркеров и результатов УЗИ для расчета степени риска таких состояний, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и дефект нервной трубки (ДНТ).
В рамках этого исследования определяются уровни следующих биохимических маркеров в крови матери:
- Бета-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека)
- Альфа-фетопротеин (АФП)
- Свободный эстриол
Результаты анализов комбинируются с данными УЗИ и вводятся в автоматизированную программу PRISCA, которая рассчитывает индивидуальный риск возникновения вышеперечисленных аномалий у плода.
- Скрининг рекомендуется всем беременным женщинам в сроке 14-20 недель.
- Женщины старше 35 лет, имеющие повышенный риск хромосомных аномалий.
- Наличие в анамнезе рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
- Подозрение на аномалии развития по результатам УЗИ первого триместра.
- Женщины с семейным анамнезом генетических заболеваний или врожденных пороков.
-
Бета-ХГЧ: Повышенный уровень может указывать на повышенный риск трисомии 21 (синдром Дауна), сниженный уровень – на трисомию 18 (синдром Эдвардса).
-
Альфа-фетопротеин (АФП): Повышенный уровень может свидетельствовать о дефекте нервной трубки (ДНТ) или других структурных аномалиях. Снижение уровня может быть связано с трисомией 21 или 18.
-
Свободный эстриол: Снижение уровня связано с риском трисомии 21 или 18, а также может указывать на другие проблемы с плацентой или фетоплацентарный комплекс.
Программа PRISCA II анализирует эти показатели вместе с данными УЗИ, включая размер воротникового пространства и другие параметры, для расчета вероятности наличия аномалий. Итоговый результат представляется в виде числового значения, которое указывает на риск (например, 1:250, 1:1000 и т.д.). При высоком риске (например, 1:250 и выше) может потребоваться проведение дополнительных исследований, таких как амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
Часто задаваемые вопросы
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе
Почему наши цены ниже чем у конкурентов?
Адреса медицинских офисов
Сдать анализы в лаборатории «Литех»
Все виды медицинских анализов быстро и без очереди
Вам нужно сдать анализы для госпитализации, пройти диагностическое обследование или оформить санаторно-курортную карту? Медицинская лаборатория «Литех» выполняет более 1500 исследований без талонов и очередей. Результаты большинства анализов будут готовы за 1 день и направлены на вашу электронную почту. Получить медицинские услуги по современным стандартам можно не только в Москве, но и в других городах России. А еще у вас и ваших близких есть возможность сдать анализы на дому — сообщите свой адрес, и мы направим к вам выездную бригаду.
Широкие возможности лабораторной диагностики
Каждый день более 3000 пациентов обращаются в лаборатории «Литех», чтобы выполнить общеклинические анализы, пройти биохимические, гормональные, иммунологические, аллергологические исследования. Спектр самых востребованных услуг лабораторной диагностики включает серологические исследования крови на бактериальные и вирусные инфекции, ПЦР-диагностику инфекций, анализы на онкомаркеры и цитогенетические исследования. Мы выполним любую чек-ап программу для раннего выявления хронических заболеваний, составленную вашим лечащим врачом.
