Главная

Каталог

PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трис

Сдать анализ PRISCA II. Скрининг второго триместра беременности (14-20 недель) по БХ маркерам (бета-ХГЧ, Альфа-фетопротеин (АФП), Свободный эстриол) и данным УЗИ при помощи автоматизированной программы PRISCA (расчет степени риска для трисомии 21 (синдром Дауна), трис

Описание

Подготовка

Показания

Расшифровка

PRISCA II – это скрининг второго триместра беременности, проводимый в период с 14 по 20 неделю, предназначенный для оценки риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями и дефектами развития нервной трубки. Программа PRISCA II использует данные биохимических маркеров и результатов УЗИ для расчета степени риска таких состояний, как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и дефект нервной трубки (ДНТ).

В рамках этого исследования определяются уровни следующих биохимических маркеров в крови матери:

Бета-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека)
Альфа-фетопротеин (АФП)
Свободный эстриол

Результаты анализов комбинируются с данными УЗИ и вводятся в автоматизированную программу PRISCA, которая рассчитывает индивидуальный риск возникновения вышеперечисленных аномалий у плода.

A09.05.090.002 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Специальная подготовка не требуется.

Перед забором крови рекомендуется избегать приема пищи за 4-6 часов (по рекомендации врача).

Важно предоставить врачу точные данные о дате последней менструации, результатах предыдущих УЗИ и информацию о возможных случаях генетических заболеваний в семье.

Скрининг рекомендуется всем беременным женщинам в сроке 14-20 недель.
Женщины старше 35 лет, имеющие повышенный риск хромосомных аномалий.
Наличие в анамнезе рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Подозрение на аномалии развития по результатам УЗИ первого триместра.
Женщины с семейным анамнезом генетических заболеваний или врожденных пороков.

Бета-ХГЧ: Повышенный уровень может указывать на повышенный риск трисомии 21 (синдром Дауна), сниженный уровень – на трисомию 18 (синдром Эдвардса).
Альфа-фетопротеин (АФП): Повышенный уровень может свидетельствовать о дефекте нервной трубки (ДНТ) или других структурных аномалиях. Снижение уровня может быть связано с трисомией 21 или 18.
Свободный эстриол: Снижение уровня связано с риском трисомии 21 или 18, а также может указывать на другие проблемы с плацентой или фетоплацентарный комплекс.

Программа PRISCA II анализирует эти показатели вместе с данными УЗИ, включая размер воротникового пространства и другие параметры, для расчета вероятности наличия аномалий. Итоговый результат представляется в виде числового значения, которое указывает на риск (например, 1:250, 1:1000 и т.д.). При высоком риске (например, 1:250 и выше) может потребоваться проведение дополнительных исследований, таких как амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.

Почему наши цены ниже чем у конкурентов?

Клиентоориентированность

Делаем медицину - доступной

Плавный рост компании

Открытие в 2011 году

Отсутствие больших затрат на рекламу

Основной приток новых пациентов – рекомендации

Покупка премиального оборудования

Не требует постоянного ремонта и частой замены

Ценности заложенные при открытии

Качество важнее количества

Адреса медицинских офисов

Выбрать медицинский офис

Офис Фрунзенская

Офис Маяковская

Офис Беломорская

Офис Коньково

Офис Багратионовская

Офис Некрасовка

Офис Сходненская

Офис Мичуринский проспект

Офис Зеленоград

Офис Перово

Офис Белорусская

Офис Бунинские аллеи

Сдать анализы в лаборатории «Литех»

Все виды медицинских анализов быстро и без очереди

Вам нужно сдать анализы для госпитализации, пройти диагностическое обследование или оформить санаторно-курортную карту? Медицинская лаборатория «Литех» выполняет более 1500 исследований без талонов и очередей. Результаты большинства анализов будут готовы за 1 день и направлены на вашу электронную почту. Получить медицинские услуги по современным стандартам можно не только в Москве, но и в других городах России. А еще у вас и ваших близких есть возможность сдать анализы на дому — сообщите свой адрес, и мы направим к вам выездную бригаду.

Широкие возможности лабораторной диагностики

Каждый день более 3000 пациентов обращаются в лаборатории «Литех», чтобы выполнить общеклинические анализы, пройти биохимические, гормональные, иммунологические, аллергологические исследования. Спектр самых востребованных услуг лабораторной диагностики включает серологические исследования крови на бактериальные и вирусные инфекции, ПЦР-диагностику инфекций, анализы на онкомаркеры и цитогенетические исследования. Мы выполним любую чек-ап программу для раннего выявления хронических заболеваний, составленную вашим лечащим врачом.