Анализ prisca i. скрининг первого триместра беременности (10-13 недель)

Prisca 1 — программа для диагностики риска врожденных патологий плода. Обследование проводится с учетом данных УЗИ, гинекологических исследований, сывороточных маркеров и других. Диагностика с помощью Prisca позволяет:

• произвести расчет риска патологии плода — трисомии по 21 хромомсоме (синдром Дауна), по 18 хромосоме (синдром Эдвардса), пороков ЦНС,
• определить факторы, способствующие обнаружению отклонений в уровнях маркеров.

При обследовании Prisca 1 на риск врожденных патологий во внимание принимаются следующие индивидуальные данные беременной:

• возраст,
• вес,
• национальность,
• срок беременности,
• количество плодов,
• использование ЭКО,
• курение,
• наличие диабета.

Выявление нарушений в развитии плода с помощью Prisca 1 осуществляется в первом и втором триместре беременности.

Анализы в 1 триместре беременности проводятся на сроке 9-14 недель. Принимаются во внимание результаты УЗИ (размеры шейной складки, копчико-теменной и бипариетальный размеры), маркеры сыворотки крови (протеин А, бета-ХГЧ). Перед диагностикой Prisca необходимо сдать кровь для определения важных показателе состояния плода.

На втором этапе выявления риска помимо прочего учитываются показатели АФП и неконъюгированного эстриола.

В результате комплексного исследования выявляется риск врожденных патологий по следующим факторам:

• возраст,
• трисомия по 21, 18 хромосомам,
• биохимические показатели,
• АФП, ХГЧ, неконъюгированный эстриол.

Сдать анализ крови для получения данных к проведению Prisca можно в нашей лаборатории. Достоверность анализов напрямую влияет на заключение специалиста. Для получения наиболее точных результатов обращайтесь в офисы профессиональной лаборатории "Литех".