Главная

Каталог

Ишемическая болезнь сердца. Инфаркт миокарда (ACE, AGT (2), FXII, FXIII, GP1BA (2), ITGA2, NOS3 (9)

10 р.д.

Описание

Подготовка

Сбор

Показания

Примечания

Расшифровка

Анализ на генетическую предрасположенность к ишемической болезни сердца (ИБС) и инфаркту миокарда включает исследование нескольких генов (ACE, AGT2, NOS3, ADD1, AGTR1, AGTR2, CYP, GNB3, AGT), которые участвуют в регуляции сердечно-сосудистой системы. ИБС является одной из ведущих причин смертности во всем мире, а инфаркт миокарда – одним из самых серьезных осложнений.
Этот анализ помогает определить генетический риск развития этих заболеваний, что позволяет разработать персонализированную стратегию профилактики и лечения.

A27.05.018.017 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Специальная подготовка для проведения анализа не требуется. Рекомендуется обсудить с врачом необходимость исследования, возможные риски и последствия получения результатов, а также профилактические меры, которые могут быть приняты на основе анализа.

Материалом для анализа служит венозная кровь.

Анализ показан в следующих случаях:

Семейная история ишемической болезни сердца или инфаркта миокарда.
Выявление факторов риска ИБС, таких как гипертония, дислипидемия, диабет или ожирение.
Ранняя смерть от сердечно-сосудистых заболеваний у близких родственников.
Необходимость персонализированной профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Оценка риска перед назначением гормональной или другой терапии, влияющей на сердечно-сосудистую систему.

Ответ проведенного исследования будет содержать перечень мутаций (изменений) с указанием замен в соответствующих точках. Интерпретация результата будет представлена в виде анализа влияния обнаруженных полиморфизмов (по литературным данным клинических исследований) на развитие артериальной гипертензии, тромбозов или увеличения риска их развития. Заключение будет содержать информацию для лечащего врача, с помощью которой, учитывая клинические проявления, врач сможет назначить наиболее эффективное лечение.

Результаты анализа оценивают наличие полиморфизмов в следующих генах:

ACE (ангиотензинпревращающий фермент): Полиморфизмы могут влиять на уровень ангиотензина II и повышать риск гипертонии и ИБС.

AGT2 (ангиотензиноген): Мутации могут способствовать повышенной продукции ангиотензина II, ведущей к увеличению артериального давления и риску инфаркта.

NOS3 (эндотелиальная NO-синтаза): Полиморфизмы могут снижать продукцию оксида азота, что нарушает вазодилатацию и повышает риск ИБС.

ADD1: Ген, влияющий на натриево-калиевый обмен в почках, с возможным влиянием на артериальное давление и риск сердечно-сосудистых заболеваний.

AGTR1 и AGTR2 (рецепторы ангиотензина II): Полиморфизмы могут изменять чувствительность к ангиотензину II, что влияет на артериальное давление и риск инфаркта.

CYP (цитохромы P450): Гены, участвующие в метаболизме лекарств и гормонов, могут влиять на эффективность и безопасность лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

GNB3: Мутации могут влиять на сердечную функцию и тонус сосудов, повышая риск ИБС.

AGT (ангиотензиноген): Полиморфизмы могут увеличивать уровень ангиотензина II и риск развития гипертонии и ИБС.

Часто задаваемые вопросы

Как узнать результаты анализы?

· На электронную почту в формате PDF
· Курьером по Москве и в пределах 30 км от МКАД
· В личном кабинете на сайте лаборатории
· В ближайшем медицинском офисе

Насколько достоверны результаты исследований?

Результаты исследований в нашей лаборатории являются достоверными и основываются на строгих научных принципах. Мы придерживаемся высоких стандартов качества и точности во всех наших экспериментах и измерениях. Наши исследования проводятся с использованием современного оборудования и методик, а также подвергаются внутренней и внешней проверке. Мы также сотрудничаем с другими научными организациями и университетами для проведения независимой проверки и подтверждения наших результатов. Мы стремимся к прозрачности и открытости, и готовы предоставить дополнительную информацию о наших исследованиях по запросу.

У меня сложности с поиском анализа

Наши операторы с удовольствием помогут вам решить любой возникший вопрос по единому номеру +7 495 260 11 26.

Почему наши цены ниже чем у конкурентов?

Клиентоориентированность

Делаем медицину - доступной

Плавный рост компании

Открытие в 2011 году

Отсутствие больших затрат на рекламу

Основной приток новых пациентов – рекомендации

Покупка премиального оборудования

Не требует постоянного ремонта и частой замены

Ценности заложенные при открытии

Качество важнее количества

Адреса медицинских офисов

Выбрать медицинский офис

Офис Фрунзенская

Офис Маяковская

Офис Беломорская

Офис Багратионовская

Офис Некрасовка

Офис Сходненская

Офис Зеленоград

Офис Мичуринский проспект

Офис Марьина Роща

Офис Автозаводская

Офис Водный стадион